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到代孕的时间，须要做唐筛搜检，去断定胎儿患唐氏综合征的危险，若是唐筛搜检过，属于高风险的话，便须要进一步停止检测，这时候可以起首思量胎儿无创DNA，能够各人对胎儿无创借不是很相识，这里为各人提高一下，胎儿无创是搜检甚么的，合用哪些人群。
胎儿无创DNA搜检是经由过程收罗代孕外周血(5ml)，提取游离DNA，采取新一代高通量测序技巧，联合生物信息剖析，可以从中失掉胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是不是患三大染色体病。
小贴士：
现阶段次要针对21-三体，18-三体，13-三体的检测，准确度约为99%。但对其他的染色体数量及布局异常和染色体嵌合体的检出率及准确度不高。
2、即便高龄(岁数≥35岁)也可以做。得当唐筛成果为高风险或许单项指标值转变，须要继承确诊，可是不肯取舍有创产前诊断的代孕;
3、代孕B超胎儿NT值增高或别的剖解布局异常，然后不肯取舍有创产前诊断的代孕;
4、没有适宜停止有创产前诊断的代孕，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阳性、流产史、前兆流产或名贵女等;
5、羊水穿刺细胞培养失利没有违心再次接管或不克不及再停止有创产前诊断的代孕;愿望消除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，强迫取舍行无创产前检测的代孕;
6、血清筛查阳性的代孕和对产前诊断有心理障碍的代孕。
1、血清学筛查(也就是早孕期间的“唐氏综合症的筛查”，唐筛)显现为罕见染色体非整倍体临界危险(例如：1/1000≤唐氏综合征危险值 1/270，1/1000≤18三体综合征危险值 1/350)的代孕，上述的1/270跟1/350离别是两种综合征高风险的截断值，该值由各个实验室依据5%假阳性及10%假阳性设定对应危险值，每一个病院会略有不同，但皆会呈现正在唐氏综合症的筛查讲述中。
2、不宜停止羊水穿刺搜检的患者，如前兆流产、发烧、有出血偏向、熏染未愈、母胎RH血型分歧、胎盘前置形态等。
3、孕周错过血清学筛查最好工夫，或错过通例产前诊断机会，但愿望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征危险的代孕。
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